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          醫(yī)療器械質(zhì)量保證協(xié)議書(shū)

          時(shí)間:2024-04-20 07:04:15 合同 我要投稿

          醫(yī)療器械質(zhì)量保證協(xié)議書(shū)

            在我們平凡的日常里,越來(lái)越多地方需要用到協(xié)議,簽訂了協(xié)議就有了法律依靠。什么樣的協(xié)議才是有效的呢?以下是小編為大家收集的醫(yī)療器械質(zhì)量保證協(xié)議書(shū),供大家參考借鑒,希望可以幫助到有需要的朋友。

          醫(yī)療器械質(zhì)量保證協(xié)議書(shū)

          醫(yī)療器械質(zhì)量保證協(xié)議書(shū)1

            甲方:_________

            乙方):________

            為確保醫(yī)療器械的質(zhì)量,保證醫(yī)療器械的安全、有效。依照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》及相關(guān)法律法規(guī),我方嚴(yán)格遵守各項(xiàng)法律法規(guī),確保產(chǎn)品經(jīng)銷(xiāo)操作規(guī)程的有效性,并對(duì)所銷(xiāo)售的`醫(yī)療器械質(zhì)量向你們作如下承諾:

            1、我方所從事醫(yī)療器械銷(xiāo)售具有醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證、醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證;

            2、我方所提供的醫(yī)療器械符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),全部為合格產(chǎn)品;

            3、我方所提供的醫(yī)療器械均提供規(guī)范的售后服務(wù);

            4、我方一旦發(fā)現(xiàn)產(chǎn)品質(zhì)量問(wèn)題,將及時(shí)通知你們并采取相應(yīng)的召回等處理措施,以確保用戶(hù)的利益和安全。

            5、本質(zhì)量保證書(shū)長(zhǎng)期有效。

            甲方(蓋章):_________ 乙方(蓋章):_________

            ____年____月____日 ____年____月____日

          醫(yī)療器械質(zhì)量保證協(xié)議書(shū)2

            供貨方(以下簡(jiǎn)稱(chēng)甲方):________

            購(gòu)貨方(以下簡(jiǎn)稱(chēng)乙方):________

            為了加強(qiáng)醫(yī)療器械質(zhì)量管理,確保器械質(zhì)量,保障雙方的共同利益,維護(hù)消費(fèi)者權(quán)益,甲、乙雙方本著平等、合作的原則,簽訂以下質(zhì)量保證協(xié)議:

            一、甲、乙雙方必須是證照齊全的'合法經(jīng)營(yíng)企業(yè),即具有藥品器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證、營(yíng)業(yè)執(zhí)照、醫(yī)療器械注冊(cè)證等必須的證照。甲方必須提供器械購(gòu)銷(xiāo)人員的法人委托書(shū)及委托時(shí)限、身份證復(fù)印件,以便乙方備案。

            二、供貨方保證經(jīng)營(yíng)的器械質(zhì)量符合國(guó)家規(guī)定的器械標(biāo)準(zhǔn)(is013485)。貨品內(nèi)、外包裝及說(shuō)明書(shū)必須符合國(guó)家有關(guān)規(guī)定。

            三、甲方向乙方所供貨品在包裝上必須符合醫(yī)療器械的質(zhì)量要求,包裝牢固,符合儲(chǔ)運(yùn)運(yùn)輸要求,而乙方的儲(chǔ)運(yùn)條件應(yīng)符合醫(yī)療器械所要求的條件,貨品交付后如因儲(chǔ)運(yùn)不當(dāng)造成經(jīng)濟(jì)損失由乙方負(fù)責(zé)。

            四、乙方收到甲方發(fā)運(yùn)的貨品,應(yīng)及時(shí)驗(yàn)收,如發(fā)現(xiàn)貨品缺少、破損等情況應(yīng)及時(shí)通知甲方處理。

            五、乙方在經(jīng)營(yíng)或使用甲方提供的醫(yī)療器械中若發(fā)生質(zhì)量問(wèn)題,應(yīng)提供詳細(xì)、確定的質(zhì)量信息,并積極配合甲方做好調(diào)查取證工作和善后處理工作。

            六、上述各條款未盡事宜,由雙方協(xié)商一致約定。

            七、本協(xié)議經(jīng)甲、乙雙方確認(rèn)蓋章后生效。

            八、本協(xié)議一式兩份,甲、乙雙方各執(zhí)一份。

            九、本協(xié)議有效期:____年____月____日至____年____月____日止。

            甲方(蓋章):________乙方(蓋章):________

            日期:________

          醫(yī)療器械質(zhì)量保證協(xié)議書(shū)3

            甲方(供貨方):

            乙方(購(gòu)貨方):黑龍江省新龍醫(yī)藥有限公司

            為了加強(qiáng)質(zhì)量管理,為用戶(hù)提供安全有效的醫(yī)療器械用具,是甲,乙雙方共同的責(zé)任和義務(wù),為了提高社會(huì)效益和經(jīng)濟(jì)效益,樹(shù)立良好的企業(yè)形象,依椐《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》,《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)監(jiān)督管理辦法》等法律法規(guī)和行業(yè)有關(guān)規(guī)定,雙方簽定本協(xié)議書(shū)。

            一、甲方向乙方所提供醫(yī)療器械的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)和行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。

            二、醫(yī)療器械的包裝,標(biāo)識(shí),標(biāo)簽,說(shuō)明書(shū)等應(yīng)符合國(guó)家和行業(yè)的有關(guān)規(guī)定。

            三、乙方首次購(gòu)入醫(yī)療器械時(shí),甲方應(yīng)向乙方提供完整的`證照和授權(quán)手續(xù),以供乙方備案用。

            四、甲方向乙方供貨時(shí),應(yīng)按批次向乙方提供檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)或其他復(fù)印件。

            五、甲方貨到后,乙方根據(jù)有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行驗(yàn)收。

            六、乙方應(yīng)具備貯存、保管甲方所供醫(yī)療器械的場(chǎng)所、人員及條件,因乙方保管、養(yǎng)護(hù)不當(dāng)而導(dǎo)致醫(yī)療器械質(zhì)量發(fā)生問(wèn)題的,由乙方負(fù)責(zé)。

            七、 如雙方對(duì)醫(yī)療器械質(zhì)量產(chǎn)生爭(zhēng)議,以法定檢驗(yàn)部門(mén)的檢驗(yàn)結(jié)果為準(zhǔn)。

            八、 因甲方產(chǎn)品質(zhì)量問(wèn)題造成乙方經(jīng)濟(jì)損失的,由甲方負(fù)責(zé)。

            九、本協(xié)議未盡事宜由雙方協(xié)商解決。

            十、本協(xié)議一式兩份,甲,乙雙方各執(zhí)一份。

            十一、本協(xié)議自簽字之日起生效,有效期一年。

            甲方(蓋章): 乙方(蓋章):黑龍江省新龍醫(yī)藥有限公司

            年月日 年月日

          醫(yī)療器械質(zhì)量保證協(xié)議書(shū)4

            甲方(醫(yī)療機(jī)構(gòu)):

            乙方(供應(yīng)商):

            加強(qiáng)質(zhì)量管理,為患者提供安全有效的醫(yī)療器械,是甲,乙雙方共同的責(zé)任和義務(wù),根椐《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等法律、法規(guī)和行業(yè)有關(guān)規(guī)定,雙方簽定本協(xié)議書(shū)。

            一、乙方向甲方所提供醫(yī)療器械的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)和行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。

            二、醫(yī)療器械的'包裝,標(biāo)識(shí),標(biāo)簽,說(shuō)明書(shū)等應(yīng)符合國(guó)家和行業(yè)的有關(guān)規(guī)定。

            三、甲方首次購(gòu)入的醫(yī)療器械,乙方應(yīng)向甲方提供完整、有效的證照和授權(quán)手續(xù),以供甲方備案使用。

            四、乙方向甲方提供的衛(wèi)生材料應(yīng)按批次向甲方提供檢驗(yàn)報(bào)告或其它證明合格的證件,一次性使用無(wú)菌醫(yī)療用品還應(yīng)提供衛(wèi)生許可證和達(dá)州市一次性使用無(wú)菌醫(yī)療用品備案書(shū)。

            五、乙方貨到后,甲方根據(jù)有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行驗(yàn)收。如包裝破損、產(chǎn)品質(zhì)量問(wèn)題甲方有權(quán)拒絕收貨。

            六、甲方應(yīng)具備貯存、保管醫(yī)療器械的場(chǎng)所、人員及條件,因甲方保管、養(yǎng)護(hù)、使用不當(dāng)而導(dǎo)致醫(yī)療器械質(zhì)量發(fā)生問(wèn)題的,由甲方負(fù)責(zé)。

            七、乙方所供產(chǎn)品在有效期內(nèi)正常使用情況下,如因產(chǎn)品質(zhì)量問(wèn)題引起醫(yī)療糾紛、事故以及經(jīng)藥檢部門(mén)抽檢不合格,其責(zé)任和直接經(jīng)濟(jì)損失由乙方承擔(dān)。

            八、如雙方對(duì)醫(yī)療器械質(zhì)量產(chǎn)生爭(zhēng)議,以法定檢驗(yàn)部門(mén)的檢驗(yàn)結(jié)果為準(zhǔn)。

            九、因乙方夸大產(chǎn)品的功能與療效,造成甲方與患者產(chǎn)生糾紛并造成經(jīng)濟(jì)損失的,甲方有權(quán)向乙方進(jìn)行追償。

            十、本協(xié)議作為合同的附件,隨合同簽字之日起生效。

            甲方(蓋章): 乙方(蓋章):

            簽約代表(簽字): 簽約代表(簽字):

            ______年____月____日 _______年____月____日

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