委托試驗檢驗工作合同書

　　隨著人們法律意識的建立，越來越多事情需要用到合同，簽訂合同是為了保障雙方的利益，避免不必要的爭端。合同有不同的類型，當(dāng)然也有不同的目的，下面是小編幫大家整理的委托試驗檢驗工作合同書，歡迎大家借鑒與參考，希望對大家有所幫助。

委托試驗檢驗工作合同書1

　　甲方：

　　乙方：

　　甲方在北大光華管理學(xué)院西安分院雅致東方大酒店及室外附屬工程建設(shè)中，委托乙方對建筑工程施工中的原材料、半成品、成品進(jìn)行試驗檢驗工作。為保障雙方的合法權(quán)益，經(jīng)雙方協(xié)商，訂立本，共同遵照執(zhí)行。

　　一、甲方委托乙方進(jìn)行的試驗，由甲方填寫委托單，并經(jīng)監(jiān)理單位見證后進(jìn)行取樣，交乙方簽認(rèn)后委托試驗開始，乙方須按甲方委托的試驗項目進(jìn)行試驗。

　　二、乙方為甲方提供的試驗報告，紙張規(guī)格為a4，共4份，(打印格式必須符合資料歸檔要求)。

　　三、甲方現(xiàn)場技術(shù)人員在專業(yè)監(jiān)理工程師的見證對抽取的砼(砂漿)樣品進(jìn)行成型，砼、砂漿試件拆模后應(yīng)及時養(yǎng)護(hù)，同條件試件應(yīng)與結(jié)構(gòu)實體養(yǎng)護(hù)條件相同，并做好測溫記錄。標(biāo)養(yǎng)砼(砂漿)試件由甲方制作交乙方養(yǎng)護(hù)，養(yǎng)護(hù)條件要符合國家標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)范要求。

　　四、試驗范圍：水泥物理力學(xué)性能檢測;鋼筋(含焊接與機械連接)的力學(xué)性能檢驗;砂石常規(guī)檢驗;混凝土、砂漿強度檢驗;抗?jié)B混凝土檢驗;簡易土工試驗;普通混凝土、砂漿配合比;防水卷材、涂料檢驗;混凝土強度現(xiàn)場回彈檢驗;鋼筋保護(hù)層厚度檢驗;混凝土預(yù)制構(gòu)件性能檢驗;后置埋件的力學(xué)性能檢測;建筑飾面磚粘結(jié)強度檢驗;錨桿錨固承載力檢驗等。

　　1、甲方：(1)負(fù)責(zé)對試件取樣及送樣;(2)對抽取樣品的代表性負(fù)責(zé);(3)甲方有權(quán)利對乙方試驗人員的資格及試驗程序進(jìn)行抽檢。

　　2、乙方：(1)乙方對甲方委托的試驗，乙方應(yīng)安排具有相應(yīng)資格的試驗人員，嚴(yán)格按規(guī)范及操作規(guī)程進(jìn)行試驗操作、對試驗及評定所采用的標(biāo)準(zhǔn)，必須是現(xiàn)行使用的國家標(biāo)準(zhǔn);(2)乙方為甲方出具的.試驗報告要數(shù)據(jù)準(zhǔn)確，結(jié)論明確。需要在現(xiàn)場進(jìn)行的試驗，乙方應(yīng)及時組織試驗人員到現(xiàn)場配合，以便保證下步工序的順利進(jìn)行。

　五、費用結(jié)算方法：

　　費用：按本工程建筑面積全包價每平米元。

　　付款：基礎(chǔ)完工后支付結(jié)算價款的30%，主體結(jié)構(gòu)封頂、原位檢測完成并出具檢測報告后支付結(jié)算價款的60%，剩余10%待整體工程竣工及所有試驗資料全部交付檔案館后一次性付清。

　　六、本協(xié)議書未盡事宜，由甲、乙雙方協(xié)商，采取協(xié)議書補充條款的形式執(zhí)行。補充條款與本協(xié)議書具有同等效力。

　　七、本協(xié)議書一式4份，甲方2份，乙方2份。

　　八、本協(xié)議書自雙方簽字蓋章之日起生效。

　　甲方(章)：_______

　　乙方(章)：_______

　　法人代表：_______

　　法人代表：_______

　　協(xié)議書簽訂日期：_______

委托試驗檢驗工作合同書2

　　甲方：

　　乙方：

　　_____公司(以下簡稱“甲方”)為合法的藥品生產(chǎn)企業(yè)。____有限公司(以下簡稱“乙方”)為合法的藥品臨床試驗驗證代理公司。依據(jù)《中華人民共和國合同法》、就甲方委托乙方完成__中藥保護(hù)延長保護(hù)期的臨床試驗研究、臨床試驗組織，臨床試驗資料完善整理、臨床試驗總結(jié)提供相關(guān)的技術(shù)服務(wù)，雙方經(jīng)過平等協(xié)商，在真實、充分表達(dá)意愿的基礎(chǔ)上，達(dá)成以下協(xié)議，并由雙方共同恪守。

一、雙方承擔(dān)的責(zé)任和義務(wù)：

　　(一)甲方責(zé)任和義務(wù)：

　　1、在本合同簽訂后一周內(nèi)，向乙方提供開展臨床試驗工作必須提供的甲方營業(yè)執(zhí)照、生產(chǎn)許可證、GMP證書、藥品批件、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、藥品、產(chǎn)品物價單、藥品檢驗報告共8個文件，并保證以上資料的真實性，且符合國家中保審評要求。

　　2、根據(jù)臨床試驗方案向乙方(按照方案規(guī)定數(shù)量)無償提供合格的臨床試驗用藥品

　　3、按合同規(guī)定的付款方式，向乙方支付研究經(jīng)費。

　　4、根據(jù)臨床試驗進(jìn)度，甲方定期向乙方派出監(jiān)察員監(jiān)察臨床相關(guān)工作。

　　5、 甲方保存抗感膠囊中藥保護(hù)延長保護(hù)期的臨床研究相關(guān)資料以及臨床研究所有的合法文件和原始記錄。

　　(二)乙方責(zé)任和義務(wù)：

　　根據(jù)《藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范》(GCP)、《中藥品種保護(hù)條例》及國家食品藥品監(jiān)督管理局中藥保護(hù)品種首保和續(xù)保的有關(guān)規(guī)定，在規(guī)定的臨床試驗期限內(nèi)完成臨床試驗的組織、協(xié)調(diào)、監(jiān)查、數(shù)據(jù)管理與統(tǒng)計、提交臨床研究資料等臨床研究工作;完成該品種臨床試驗相對應(yīng)的適應(yīng)癥和病例數(shù)并符合國家食品藥品監(jiān)督管理局頒布的該品種續(xù)保的有關(guān)臨床研究的要求。具體如下：

　　1、向甲方提供乙方相應(yīng)的合法資質(zhì)，包括營業(yè)執(zhí)照、組織機構(gòu)代碼及稅務(wù)登記證(蓋乙方鮮章)。

　　2、負(fù)責(zé)確定臨床試驗參加醫(yī)院和牽頭單位，與醫(yī)院方面簽訂臨床研究合同，支付研究費用。本次組織參與試驗的臨床醫(yī)院應(yīng)符合新的“中藥品種審評技術(shù)指導(dǎo)原則”的規(guī)定。臨床試驗負(fù)責(zé)單位應(yīng)為國家藥物臨床試驗機構(gòu)，參與臨床試驗工作的醫(yī)院資質(zhì)均為三級甲等醫(yī)院。

　　3、負(fù)責(zé)向甲方提供臨床試驗醫(yī)院的相關(guān)資質(zhì)和臨床試驗方案。

　　4、負(fù)責(zé)制訂、印刷臨床研究方案、病例報告表、知情同意書。

　　5、負(fù)責(zé)任命經(jīng)GCP培訓(xùn)的監(jiān)查員對臨床研究進(jìn)行定期的監(jiān)查;確保臨床試驗遵守臨床試驗方案和相關(guān)法規(guī)要求;確保試驗資料完整、規(guī)范并可溯源。

　　6、在甲方保證提供給乙方的該藥品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和說明書符合國家中保審評要求的前提下，確保該臨床研究資料能通過國家中藥品種保護(hù)審評委員會及有關(guān)主管部門對中藥保護(hù)品種臨床試驗審評和臨床現(xiàn)場核查。

　　7. 負(fù)責(zé)協(xié)調(diào)中保辦和中保審評專家的政府事務(wù)，確保甲方取得中。

　　8、對合作過程中了解或知悉的甲方技術(shù)秘密與商業(yè)秘密承擔(dān)保密義務(wù)，對抗感膠囊臨床研究資料及有關(guān)數(shù)據(jù)承擔(dān)保密義務(wù)，如有泄露甲方有權(quán)要求乙方承擔(dān)因此造成的一切損失。

　　9、如果試驗過程中有嚴(yán)重不良事件，乙方應(yīng)及時配合醫(yī)院處理，并及時(含觀察不超過24小時)報告甲方，同時協(xié)助處理相關(guān)事項。

　　10、負(fù)責(zé)申報資料有關(guān)臨床研究部分的補充、修改、完善，且甲方不再另行支付費用。

　　11、向甲方提供臨床研究全套申報資料及其相應(yīng)的電子文件，包括牽頭單位及參加醫(yī)院資質(zhì)證明、臨床試驗方案、各醫(yī)院小結(jié)表、統(tǒng)計分析報告、臨床試驗總結(jié)報告，以上資料一式六份，并加蓋臨床研究單位公章，且臨床研究資料應(yīng)有主要研究者和研究負(fù)責(zé)人的親筆簽名。

　　12、向甲方提供臨床研究所有的合法文件原件和原始記錄，主要包括編盲記錄、盲態(tài)審核報告、揭盲記錄、臨床監(jiān)察報告、知情同意書、病例報告表、發(fā)藥登記表、各醫(yī)院儀測儀器及正常檢測值范圍表、受試者入選登記表、主要研究者簽名樣張等，以供主管部門的臨床現(xiàn)場核查及甲方存檔。

　　二、臨床試驗期限：

　　乙方應(yīng)在該合同簽訂后并在首款(合同簽訂的七個工作日內(nèi))和試驗藥物(合同簽訂后的十個工作日內(nèi))及其相關(guān)資質(zhì)材料全部到位之日起，于___年___月___日前完成臨床試驗研究，并將抗感膠囊中藥保護(hù)延長保護(hù)期的.臨床試驗資料(參加醫(yī)院資質(zhì)證明、臨床試驗方案、各醫(yī)院小結(jié)表、統(tǒng)計分析報告、臨床試驗總結(jié)報告一式六份)交與甲方。

　　三、合同費用、支付時間和方式：

　　甲方付給乙方技術(shù)服務(wù)費總金額為：___萬元(人民幣_____)。具體支付方式如下：

　　1、 在合同簽訂七個工作日內(nèi)，甲方向乙方支付臨床試驗費總額的25%， __萬元(____)人民幣的前期工作費用;

　　2、 在乙方向甲方提供甲方、乙方、醫(yī)院簽定的三方協(xié)議和臨床試驗方案后的五個工作日內(nèi)，甲方向乙方支付臨床試驗總費用的20%， _萬元(_元)人民幣;(累積為總費用45%);

　　3、乙方將全套臨床試驗申報資料提供給甲方并經(jīng)中保辦受理后的五個工作日內(nèi)，甲方向乙方支付臨床試驗總費用的20%，____萬元(__元)人民幣，(累積為總費用的65%);

　　4、在乙方通過寧夏區(qū)藥監(jiān)局的臨床試驗現(xiàn)場核查后的五個工作日內(nèi)，甲方向乙方支付臨床試驗總費用的20%，12.52萬元(壹拾貳萬伍仟貳佰元)人民幣，(累積為總費用的85%);

　　5、 甲方收到中藥保護(hù)證書后七個工作日內(nèi)支付剩余的乙方臨床試驗總費用的15%， _元(_)人民幣。甲方支付每一筆款后，乙方應(yīng)在一個月內(nèi)向甲方出據(jù)金額相等的發(fā)票。

　　四、合同執(zhí)行與賠償：

　　1、由于乙方提供的臨床研究申報資料不能通過中藥保護(hù)品種審評，導(dǎo)致甲方抗感膠囊中藥保護(hù)續(xù)保申請失敗，乙方應(yīng)承擔(dān)全部責(zé)任，并按合同總金額賠償甲方(將甲方支付給乙方的所有臨床費用退還給甲方)。

　　2、中藥保護(hù)品種評審中如發(fā)生補充臨床研究資料的情況，乙方在相關(guān)部門要求補充資料期限的時間內(nèi)完成臨床資料補充的工作。

　　3、乙方臨床試驗研究時間若超過臨床研究完成時限，其超出時間按每天20_元向甲方支付違約金，違約金可在未支付的尾款中扣除。

　　4、在臨床試驗中，如果出現(xiàn)嚴(yán)重不良反應(yīng)，乙方應(yīng)及時報告申辦方(含觀察時間24小時內(nèi))，由研究方和甲乙雙方協(xié)商解決不良反應(yīng)的問題，費用由甲方承擔(dān)。

　　五、臨床試驗研究資料及成果的所有權(quán)歸屬全部歸甲方所有，乙方不得私藏，如有發(fā)現(xiàn)，甲方有權(quán)要求賠償。

　　六、合同的終至

　　合同執(zhí)行期間遇國家政策調(diào)整和不可抗力因素影響，雙方協(xié)商終至合同執(zhí)行。本合同所指不可抗力因素，除法律規(guī)定情形之外，還包括以下情形：如國家政策、法規(guī)調(diào)整、重大突發(fā)流行疾病發(fā)生等原因影響醫(yī)院不能正常開展的臨床研究工作;國家政策、瘟疫、毀滅性地震、重大臺風(fēng)水災(zāi)的發(fā)生和影響，乙方為此不承擔(dān)相關(guān)過錯責(zé)任或賠償責(zé)任。

　　七、經(jīng)雙方協(xié)商訂立的附加條款將作為本協(xié)議的組成部分，具有同等的法律效力。

　　八、爭議的解決辦法：

　　本合同條款和未及條款如發(fā)生爭議，雙方友好協(xié)商解決，如協(xié)商不成，可向甲方所在地人民法院提起訴訟。

　　九、其他：

　　本合同一式肆份，用中文書寫，甲方執(zhí)貳份，乙方執(zhí)貳份，經(jīng)雙方單位和其法定代表人蓋章簽字后即生效，且每份具有同等的法律效力，自雙方簽字蓋章之日起生效。

　　甲方(公章)：_________乙方(公章)：_________

　　法定代表人(簽字)：_________　法定代表人(簽字)：_________

　　_________年____月____日　_________年____月____日

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