藥品協(xié)議書(shū)
在日新月異的現(xiàn)代社會(huì)中，很多場(chǎng)合都離不了協(xié)議，簽訂協(xié)議可以約束雙方履行責(zé)任。想寫(xiě)協(xié)議卻不知道該請(qǐng)教誰(shuí)？以下是小編收集整理的藥品協(xié)議書(shū)，歡迎大家分享。
藥品協(xié)議書(shū)1
甲方：_________
乙方：_________
為了執(zhí)行《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》，明確質(zhì)量責(zé)任，保證藥品質(zhì)量安全有效，經(jīng)甲、乙雙方協(xié)商，達(dá)成如下質(zhì)量保證協(xié)議。
甲方義務(wù)：
一、甲方應(yīng)向乙方提供藥品生產(chǎn)（經(jīng)營(yíng)）許可證、營(yíng)業(yè)執(zhí)照復(fù)印件，并加蓋甲方單位公章（紅�。�
二、甲方銷(xiāo)售的藥品必須符合下列要求：
1、符合法定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)；
2、應(yīng)有法定的批準(zhǔn)文號(hào)和生產(chǎn)批號(hào)；（國(guó)家規(guī)定的例外）
3、包裝標(biāo)識(shí)符合有關(guān)規(guī)定和儲(chǔ)運(yùn)要求；
4、一般應(yīng)發(fā)出三個(gè)月內(nèi)的藥品，并附合格證，首次經(jīng)營(yíng)品種必須附出廠檢驗(yàn)報(bào)告單；
6、中藥材要標(biāo)明產(chǎn)地。
三、甲方如提供進(jìn)口藥品時(shí)，必須每次將該批號(hào)口岸藥檢所的'檢驗(yàn)報(bào)告單、進(jìn)口藥品注冊(cè)證復(fù)印件加蓋甲方質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)紅印章給乙方，復(fù)印件應(yīng)清晰可辨。
四、甲方對(duì)提供的藥品承擔(dān)全部責(zé)任，如果藥品質(zhì)量不合格，應(yīng)承擔(dān)檢驗(yàn)費(fèi)、沒(méi)收罰款及處理等一切費(fèi)用。
乙方義務(wù)：
1、乙方也應(yīng)向甲方提供藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證、營(yíng)業(yè)執(zhí)照復(fù)印件，并加蓋乙方單位公章（紅�。�。
協(xié)議說(shuō)明：
1、本協(xié)議適用于書(shū)面購(gòu)貨合同和不以書(shū)面形式確立的購(gòu)貨合同。
2、本協(xié)議一式貳份，甲、乙雙方各執(zhí)壹份。
3、本協(xié)議經(jīng)雙方簽訂之日起，有效期為_(kāi)_______年。
4、本協(xié)議未盡事宜將由甲、乙雙方協(xié)商解決。
甲方（蓋章）：_________
乙方（蓋章）：_________
________年____月____日
藥品協(xié)議書(shū)2
甲方：_________
乙方：_________
為了執(zhí)行《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》，明確質(zhì)量責(zé)任，保證藥品質(zhì)量安全有效，經(jīng)甲、乙雙方協(xié)商，達(dá)成如下質(zhì)量保證協(xié)議。
（一）甲方義務(wù)：
一、甲方應(yīng)向乙方提供藥品生產(chǎn)（經(jīng)營(yíng)）許可證、營(yíng)業(yè)執(zhí)照復(fù)印件，并加蓋甲方單位公章（紅印）。
二、甲方銷(xiāo)售的藥品必須符合下列要求：
1、符合法定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)；
2、應(yīng)有法定的批準(zhǔn)文號(hào)和生產(chǎn)批號(hào)；（國(guó)家規(guī)定的例外）
3、包裝標(biāo)識(shí)符合有關(guān)規(guī)定和儲(chǔ)運(yùn)要求；
4、一般應(yīng)發(fā)出三個(gè)月內(nèi)的藥品，并附合格證，首次經(jīng)營(yíng)品種必須附出廠檢驗(yàn)報(bào)告單；
6、中藥材要標(biāo)明產(chǎn)地。
三、甲方如提供進(jìn)口藥品時(shí)，必須每次將該批號(hào)口岸藥檢所的.檢驗(yàn)報(bào)告單、進(jìn)口藥品注冊(cè)證復(fù)印件加蓋甲方質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)紅印章給乙方，復(fù)印件應(yīng)清晰可辨。
四、甲方對(duì)提供的藥品承擔(dān)全部責(zé)任，如果藥品質(zhì)量不合格，應(yīng)承擔(dān)檢驗(yàn)費(fèi)、沒(méi)收罰款及處理等一切費(fèi)用。
（二）乙方義務(wù)：
乙方也應(yīng)向甲方提供藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證、營(yíng)業(yè)執(zhí)照復(fù)印件，并加蓋乙方單位公章（紅�。�
�。ㄈ﹨f(xié)議說(shuō)明：
一、本協(xié)議適用于書(shū)面購(gòu)貨合同和不以書(shū)面形式確立的購(gòu)貨合同。
二、本協(xié)議一式貳份，甲、乙雙方各執(zhí)壹份。
三、本協(xié)議經(jīng)雙方簽訂之日起，有效期為_(kāi)_______年。
四、本協(xié)議未盡事宜將由甲、乙雙方協(xié)商解決。
甲方（蓋章）：_________乙方（蓋章）：_________
代表（簽字）：_________代表（簽字）：____
____年____月____日________年____月____日
藥品協(xié)議書(shū)3
甲方：
乙方：
為保證所經(jīng)營(yíng)藥品的質(zhì)量，保障人體用藥安全，根據(jù)《藥品管理法》和《藥品流通監(jiān)督管理辦法》（暫行）有關(guān)規(guī)定，經(jīng)甲乙雙方友好協(xié)議協(xié)商，簽訂質(zhì)量保證協(xié)議書(shū)如下：
一、甲、乙雙方均為合法企業(yè)，并互相提供《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》或《藥品生產(chǎn)許可證》和《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》復(fù)印件、經(jīng)辦人的法人委托書(shū)、身份證復(fù)印件存檔。
二、質(zhì)量條款
1、乙方提供的藥品質(zhì)量應(yīng)符合國(guó)家藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和有關(guān)質(zhì)量要求；整件包裝的藥品應(yīng)附產(chǎn)品合格證；藥品包裝和標(biāo)識(shí)應(yīng)符合《藥品包裝、標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)管理規(guī)定》和貨物運(yùn)輸?shù)囊螅?/p>
2、進(jìn)口藥品（進(jìn)口中藥材）應(yīng)提供加蓋有乙方公章或質(zhì)管機(jī)構(gòu)原印章的《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》（或《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》）（《進(jìn)口藥材批件》）、《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告單》（或加蓋有“已抽樣”字樣的《進(jìn)口藥品通關(guān)單》）復(fù)印件；按國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局《生物制品批簽發(fā)管理辦法》要求實(shí)行生物批簽發(fā)的藥品還應(yīng)提供加蓋有乙方公章或質(zhì)管機(jī)構(gòu)原印章的《生物制品批簽發(fā)合格證》復(fù)印件；
3、乙方提供的.中藥材、中藥飲片質(zhì)量應(yīng)符合法定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)（包括省中藥炮制規(guī)范）。發(fā)運(yùn)中藥材應(yīng)有包裝，必須注明品名、產(chǎn)地、日期、調(diào)出單位等，并附有質(zhì)量合格標(biāo)識(shí)；中藥飲片的標(biāo)簽應(yīng)注明品名、規(guī)格、產(chǎn)地、生產(chǎn)企業(yè)、批號(hào)、生產(chǎn)日期等，并附有質(zhì)量合格標(biāo)識(shí)；實(shí)施批準(zhǔn)文號(hào)管理的中藥飲片需提供其批準(zhǔn)文號(hào)批件，其包裝必須注明中藥飲片的批準(zhǔn)文號(hào)。
4、乙方所提供的中藥飲片其包裝材料應(yīng)選用與藥品性質(zhì)相適應(yīng)及符合藥品質(zhì)量要求的包裝材料和容器。
5、乙方所提供的藥品若出現(xiàn)質(zhì)量問(wèn)題，則由此引起的一切損失均由乙方承擔(dān)。
三、乙方給甲方的購(gòu)銷(xiāo)憑證上注明乙方公司的全稱(chēng)，內(nèi)容真實(shí)，字跡清楚，不得任意涂改。購(gòu)銷(xiāo)憑證上的藥品名稱(chēng)、規(guī)格、生產(chǎn)企業(yè)、產(chǎn)品批號(hào)及數(shù)量等內(nèi)容應(yīng)與來(lái)貨實(shí)物相一致并加蓋公章，否則甲方有權(quán)拒收。
四、乙方提供的藥品距生產(chǎn)日期不得超過(guò)六個(gè)月（進(jìn)口藥品有效期不得少于一年，有效期只有一年的，不得超過(guò)4個(gè)月），同一品規(guī)藥品的批號(hào)，5件以?xún)?nèi)不能超過(guò)1個(gè)，20件以?xún)?nèi)不能超過(guò)2個(gè)。
五、首營(yíng)品種應(yīng)附有加蓋廠家質(zhì)量檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)原印章的出廠檢驗(yàn)報(bào)告單。
六、藥品在運(yùn)輸途中的破損、污染和甲方在銷(xiāo)售過(guò)程中發(fā)現(xiàn)的非人為的破損，產(chǎn)品無(wú)批號(hào)、無(wú)有效期或產(chǎn)品在有效期內(nèi)發(fā)生變質(zhì)等異常情況，乙方應(yīng)無(wú)條件承擔(dān)因此造成的一切損失包括：退貨費(fèi)用、顧客投訴的賠償費(fèi)用、交通費(fèi)用及手續(xù)費(fèi)用等。
七、因經(jīng)營(yíng)過(guò)程中發(fā)現(xiàn)假、劣藥品，使甲方遭顧客投訴、被行政部門(mén)處罰、或被媒體曝光等給甲方造成經(jīng)濟(jì)、名譽(yù)損失的，乙方應(yīng)承擔(dān)一切直接經(jīng)濟(jì)損失，并按每個(gè)品種______元—______0元進(jìn)行賠償（具體視情節(jié)、損失輕重）。
八、乙方供應(yīng)的藥品發(fā)生不良反應(yīng)而使甲方遭顧客投訴或被媒體曝光等給甲方造成經(jīng)濟(jì)、名譽(yù)損失的，乙方應(yīng)承擔(dān)全部賠償責(zé)任。
九、乙方提供給甲方有商品條形碼的藥品應(yīng)能提供《中國(guó)商品條碼系統(tǒng)成員證書(shū)》。因條碼冒用或盜用等造成的一切責(zé)任及費(fèi)用均由乙方承擔(dān)。
十、甲方驗(yàn)收時(shí)發(fā)現(xiàn)在運(yùn)輸過(guò)程中造成的破損、污染等，均由乙方承擔(dān)。
十一、甲方按要求及藥品儲(chǔ)藏要求儲(chǔ)存藥品。
十二、此協(xié)議一式兩份，甲、乙雙方各執(zhí)一份。其未盡事宜，通過(guò)協(xié)商解決。
十三、本協(xié)議自雙方簽訂之日起生效，有效期從______年_____月______日至______年_____月______日。
甲方（簽章）_________________
乙方（簽章）______________
代表人：______________
代表人：______________
______年_____月______日
______年_____月______日
藥品協(xié)議書(shū)4
甲方：
乙方：泰州三九醫(yī)藥有限公司
甲，乙雙方經(jīng)友好協(xié)商，就乙方代理銷(xiāo)售甲方系列產(chǎn)品一事達(dá)成如下協(xié)議：
1、甲方同意乙方在泰州市范圍內(nèi)代理銷(xiāo)售甲方系列產(chǎn)品，其規(guī)格為 ，甲方以每盒（件/瓶/包/支/只/張等）元的價(jià)格向乙方供貨。
2、甲方向乙方提供的相關(guān)產(chǎn)品的價(jià)格必須為甲乙雙方共同確認(rèn)同意的價(jià)格（不含稅）。甲方單方面確定的價(jià)格，乙方不予采用。
3、甲方應(yīng)向乙方提供合法、有效的符合國(guó)家或省物價(jià)部門(mén)核定的相關(guān)產(chǎn)品的價(jià)格批文。
乙方如發(fā)現(xiàn)甲方提供的產(chǎn)品價(jià)格批文與國(guó)家或省物價(jià)部門(mén)的的定價(jià)有出入時(shí)，乙方會(huì)及時(shí)通知甲方進(jìn)行相應(yīng)的價(jià)格調(diào)整，甲方在接到乙方的`價(jià)格調(diào)整書(shū)面通知后，應(yīng)當(dāng)于3日內(nèi)將調(diào)整后的產(chǎn)品價(jià)格以書(shū)面形式通知乙方，否則給乙方造成的損失全部由甲方承擔(dān)。
4、對(duì)政府限價(jià)、市場(chǎng)指導(dǎo)價(jià)和企業(yè)自行定價(jià)的產(chǎn)品，甲方要明確告知乙方，否則如乙方因甲方未履行告知義務(wù)，造成乙方被衛(wèi)生、藥監(jiān)或價(jià)格等政主管部門(mén)處罰時(shí)，其損失由甲方承擔(dān)。
5、甲乙雙方如有一方發(fā)現(xiàn)確認(rèn)的價(jià)格不適應(yīng)市場(chǎng)或其他原因需要進(jìn)行價(jià)格變更時(shí)，雙方應(yīng)當(dāng)及時(shí)溝通，新的價(jià)格必須由甲乙雙方共同協(xié)商確定并重新簽訂價(jià)格協(xié)議保證書(shū)。
6、甲方有義務(wù)向乙方提供底價(jià)稅票，如乙方對(duì)單價(jià)、金額另有要求時(shí)，甲方應(yīng)與乙方主動(dòng)溝通協(xié)商解決。
7、乙方在泰州市范圍內(nèi)代理銷(xiāo)售甲方的***系列產(chǎn)品時(shí)，享受同城價(jià)格保護(hù)待遇，在銷(xiāo)售過(guò)程中，如乙方發(fā)現(xiàn)同城其他藥店銷(xiāo)售該藥品的價(jià)格低于乙方藥店的售價(jià)，或有顧客投訴乙方藥店所售該產(chǎn)品價(jià)格高于其他藥店時(shí)，乙方將對(duì)甲方損害乙方經(jīng)營(yíng)形象的行為實(shí)施處罰。第一次處罰500元，第二次處罰1000元，同時(shí)甲方必須賠償乙方的經(jīng)營(yíng)損失。
8、本協(xié)議簽定后，乙方若未能在七日內(nèi)匯款進(jìn)貨，視為放棄，本協(xié)議自動(dòng)失效。
9、當(dāng)發(fā)生不可抗拒因素時(shí)，本協(xié)議自動(dòng)終止。如因乙方的違法違規(guī)行為造成約定產(chǎn)品在約定區(qū)域無(wú)法銷(xiāo)售時(shí)，本協(xié)議自動(dòng)終止。本協(xié)議終止后，甲方提供的一些法律文件同時(shí)廢止。
10、未盡事宜雙方協(xié)商解決。本協(xié)議有效期***年。期滿(mǎn)后，如雙方同意繼續(xù)合作，可續(xù)簽新協(xié)議。
11、本協(xié)議一式兩份，甲、乙雙方各執(zhí)一份，自雙方簽字之日起生效。
甲方： 乙方：
簽定日期： 年 月 日 簽定日期： 年 月 日
藥品協(xié)議書(shū)5
甲方（醫(yī)療機(jī)構(gòu)）：
乙方（藥品供應(yīng)商）：
為了貫徹落實(shí)各級(jí)政府有關(guān)治理商業(yè)賄賂的文件精神，促進(jìn)黨風(fēng)廉政建設(shè)工作深入開(kāi)展，進(jìn)一步規(guī)范醫(yī)藥購(gòu)銷(xiāo)行為，營(yíng)造公平交易、誠(chéng)實(shí)守信的環(huán)境，維護(hù)正常的醫(yī)療秩序和藥品經(jīng)營(yíng)秩序，防止醫(yī)藥購(gòu)銷(xiāo)中不正之風(fēng)的發(fā)生，甲、乙雙方特簽訂藥品購(gòu)銷(xiāo)廉潔協(xié)議書(shū)，以共同遵守：
一、甲方購(gòu)進(jìn)藥品不得以任何方式向乙方索取回扣，不得要求乙方代支任何費(fèi)用開(kāi)支。
二、甲方工作人員不得以暗示或任何形式索要回扣、提成、有價(jià)證券、現(xiàn)金、信用卡、購(gòu)物卡等，乙方應(yīng)予拒絕，并有責(zé)任如實(shí)向甲方紀(jì)檢監(jiān)察部門(mén)反映情況。
三、乙方不得暗中給予甲方回扣，不得以提成和贈(zèng)送有價(jià)證券、現(xiàn)金、信譽(yù)卡、購(gòu)物卡、宴請(qǐng)、娛樂(lè)及提供國(guó)內(nèi)或境外學(xué)術(shù)活動(dòng)等手段影響甲方醫(yī)生的用藥選擇權(quán)。
四、乙方洽談業(yè)務(wù)，必須在工作時(shí)間到甲方指定科室或者辦公室聯(lián)系商洽，不得借故到甲方主管領(lǐng)導(dǎo)、部門(mén)負(fù)責(zé)人及相關(guān)工作人員家中訪談或向介紹人提供任何好處費(fèi)。
五、乙方如違反以上條款，經(jīng)核實(shí)后，甲方給予警告后而又拒不整改的，甲方有權(quán)終止購(gòu)銷(xiāo)合同列入“非誠(chéng)信交易黑名單”，并在單位內(nèi)通報(bào)。情節(jié)嚴(yán)重的'，取消藥品配送資格2年，涉嫌違法的，有執(zhí)法部門(mén)予以處理。
六、甲方工作人員如違反以上條款的，甲方將按國(guó)家有關(guān)法律、法規(guī)規(guī)定和有關(guān)廉政制度規(guī)定予以處理，涉嫌違法的，由執(zhí)法部門(mén)予以處理。
七、本協(xié)議書(shū)作為藥品購(gòu)銷(xiāo)合同的附件，與購(gòu)銷(xiāo)合同一并執(zhí)行，具有同等法律效力。
八、本協(xié)議書(shū)一式三份，甲、乙雙方各執(zhí)一份，甲方紀(jì)檢監(jiān)察部門(mén)執(zhí)一份，并從簽訂之日起生效。
甲方（醫(yī)療機(jī)構(gòu)）
（蓋章）：
乙方（藥品供應(yīng)商）
�。ㄉw章）：
法定代表人：
法定代表人：
經(jīng)辦人簽名：
經(jīng)辦人簽名：
藥品協(xié)議書(shū)6
甲方：（供貨單位）
乙方：（購(gòu)貨單位）：
（一）甲方義務(wù)
為加強(qiáng)藥品質(zhì)量管理，依據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》、《產(chǎn)品質(zhì)量法》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》、《進(jìn)口藥品管理辦法》等法律法規(guī)的要求，甲乙雙方本著平等合作的原則簽訂本藥品質(zhì)量保證協(xié)議。
1。甲方首次與乙方發(fā)生業(yè)務(wù)關(guān)系時(shí)應(yīng)提供加蓋本企業(yè)原印章的有效期內(nèi)企業(yè)《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》、質(zhì)量體系認(rèn)證證書(shū)復(fù)印件，銷(xiāo)售人員的法人委托書(shū)原件、身份證復(fù)印件，購(gòu)銷(xiāo)員上崗證復(fù)印件。甲方的證照如過(guò)效期或發(fā)生變更應(yīng)于當(dāng)天以書(shū)面形式通知到乙方，并在7天內(nèi)向乙方提供新件，否則，因此造成的一切損失應(yīng)由甲方承擔(dān)賠償責(zé)任。
2。甲方所供藥品必須符合國(guó)家藥品法律、法規(guī)的規(guī)定。
3。甲方應(yīng)提供所銷(xiāo)藥品每個(gè)批號(hào)的檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)。
4。甲方供應(yīng)乙方的藥品屬于乙方首次經(jīng)營(yíng)的品種時(shí)，甲方應(yīng)提供該品種加蓋本企業(yè)原印章的生產(chǎn)批件、新藥證書(shū)、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、包裝說(shuō)明書(shū)備案資料及藥品檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)、GSP認(rèn)證證書(shū)復(fù)印件等
5。甲方所供藥品整件包裝應(yīng)具有合格證，并附帶有加蓋本企業(yè)質(zhì)管原印章的檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)
6。進(jìn)口藥品應(yīng)提供《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)》及《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》復(fù)印件，并加蓋甲方質(zhì)管機(jī)構(gòu)原印章。
（二）乙方義務(wù)
1。乙方如為經(jīng)營(yíng)企業(yè)需提供加蓋公章的《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》、《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》復(fù)印件《組織機(jī)構(gòu)代碼證》、《稅務(wù)登記證》、采購(gòu)人員提貨人員身份證明的法人委托書(shū)原件，身份證復(fù)印件等；購(gòu)貨企業(yè)如為醫(yī)療機(jī)構(gòu)其應(yīng)提供加蓋本單位原印章的`《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》
2。到貨驗(yàn)收合格后，乙方按規(guī)定期限付款。
（三）協(xié)議說(shuō)明
1。甲方提供的商品質(zhì)量不符合規(guī)定，乙方有權(quán)拒收，并暫時(shí)代管，甲方應(yīng)積極處理善后工作。在藥品有效期內(nèi)：甲方對(duì)其所銷(xiāo)藥品質(zhì)量負(fù)責(zé)，如果質(zhì)量不合格，甲方應(yīng)承擔(dān)全部經(jīng)濟(jì)損失；甲方供應(yīng)的藥品如有被國(guó)家各級(jí)藥監(jiān)部門(mén)通報(bào)為不合格品，甲方有責(zé)任對(duì)該品進(jìn)行回收（含乙方已銷(xiāo)售到客戶(hù)的部分），并承擔(dān)乙方所造成的全部經(jīng)濟(jì)損失。
2。乙方應(yīng)建立符合GSP要求的藥品儲(chǔ)存?zhèn)}庫(kù)，配備符合要求的質(zhì)量管理人員，但如因乙方儲(chǔ)藏不當(dāng)而造成質(zhì)量問(wèn)題，由乙方承擔(dān)損失。乙方收到甲方所供應(yīng)的藥品時(shí)，如發(fā)現(xiàn)有短少、污染、破損等現(xiàn)象，應(yīng)立即拒收并通知甲方。
3。。如甲乙雙方對(duì)藥品質(zhì)量產(chǎn)生爭(zhēng)議，以省、市藥品檢驗(yàn)所的檢驗(yàn)報(bào)告結(jié)果為準(zhǔn)。但認(rèn)為省、市藥品檢驗(yàn)所的檢驗(yàn)報(bào)告結(jié)果具有瑕疵時(shí)，甲乙雙方中的任何一方均可委托上一級(jí)藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具新的檢驗(yàn)報(bào)告，費(fèi)用由過(guò)錯(cuò)方承擔(dān)。
4。本協(xié)議與合同具有同等法律效力，一方違約，協(xié)商解決，協(xié)商不成，由當(dāng)?shù)厝嗣穹ㄔ翰脹Q。
5。本協(xié)議一式兩份，甲乙雙方各留一份。本協(xié)議適用于電話購(gòu)貨、合同購(gòu)
6。本協(xié)議有效期 年。
甲方（蓋章）： 乙方（蓋章）：
負(fù)責(zé)人： 負(fù)責(zé)人：
日期： 日期：
藥品協(xié)議書(shū)7
甲方（供貨方）：________
乙方（購(gòu)買(mǎi)方）：________
為加強(qiáng)藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理，保證藥品質(zhì)量，保障人民用藥安全、有效，根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》等法律法規(guī)及有關(guān)文件的要求，雙方本著平等互利、協(xié)商一致，明確雙方質(zhì)量責(zé)任，簽訂以下條款，共同遵守：
1、甲方為具有履行合同能力和合法資格的藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)，甲方向乙方提供加蓋公章的《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證證書(shū)》、營(yíng)業(yè)執(zhí)照等合法資格證明文件復(fù)印件，并保證所提供的資料的真實(shí)有效。
2、甲方提供的藥品應(yīng)當(dāng)符合下列要求：
�。�1）符合法定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和其他質(zhì)量要求；
�。�2）應(yīng)有法定的批準(zhǔn)文號(hào)和生產(chǎn)批件（國(guó)家另有規(guī)定的除處）；
（3）包裝、標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)符合國(guó)家有關(guān)規(guī)定；
�。�4）整件包裝中有產(chǎn)品合格證；
�。�6）應(yīng)保證藥品在運(yùn)輸過(guò)程中的質(zhì)量安全，對(duì)藥品運(yùn)輸途中發(fā)生的質(zhì)量問(wèn)題承擔(dān)責(zé)任；
�。�7）按國(guó)家規(guī)定開(kāi)具發(fā)票：
3、甲方對(duì)所提供的藥品質(zhì)量負(fù)責(zé)。
（1）乙方應(yīng)向甲方提供加蓋公章的《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證證書(shū)》、營(yíng)業(yè)執(zhí)照、開(kāi)戶(hù)行信息及帳號(hào)等合法資格證明文件的'復(fù)印機(jī)件以證明自身的合法資格，并保證所提供的資料真實(shí)有效。
�。�2）乙方應(yīng)在甲方商品到達(dá)乙方倉(cāng)庫(kù)后，及時(shí)組織驗(yàn)收。有質(zhì)量異議的，應(yīng)當(dāng)在到貨七日內(nèi)以書(shū)面形式向甲方提出；逾期未提出質(zhì)量異議的，視為驗(yàn)收合格。
（3）乙方應(yīng)按照gsp規(guī)定運(yùn)輸和儲(chǔ)存藥品，因乙方運(yùn)輸、儲(chǔ)存不當(dāng)而造成的損失由乙方承擔(dān)。
（4）甲方提供的藥品如質(zhì)量不符合規(guī)定，乙方有權(quán)拒收，但應(yīng)暫時(shí)代為保管并及時(shí)通知甲方，協(xié)助處理后續(xù)工作。
特殊管理的藥品以及國(guó)家有專(zhuān)門(mén)要求的藥品，應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格按照國(guó)家有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。
本協(xié)議一式兩份，甲、乙雙方各執(zhí)一份，具有同等的法律效力，本協(xié)議未盡事宜，甲、乙雙方協(xié)商解決。
本協(xié)議自簽訂之日起生效，有效期為一年。
甲方（公章）：_________乙方（公章）：_________
法定代表人（簽字）：_________法定代表人（簽字）：_________
_________年____月____日_________年____月____日
藥品協(xié)議書(shū)8
甲方(委托方)：_____________________
乙方(受托方)：_____________________
簽訂地址：_____________________
簽訂日期：_________年______月______日
為明確甲、乙雙方責(zé)權(quán)利義務(wù)關(guān)系，保障各方的合法權(quán)益，甲、乙雙方本著互惠互利的原則，經(jīng)過(guò)友好協(xié)商，根據(jù)《中華人民共和國(guó)民法典》及有關(guān)規(guī)定，就藥品代銷(xiāo)事宜，達(dá)成以下協(xié)議，共同遵守。
第一條協(xié)議標(biāo)的
1.甲方自愿委托乙方從年—月—日至年—月—日在地區(qū)代理銷(xiāo)售商品：_________，從年—月—日至年____月—日在地區(qū)。
2.雙方約定，本次代銷(xiāo)不約定銷(xiāo)售任務(wù)。
第二條代銷(xiāo)產(chǎn)品的定價(jià)
1.該產(chǎn)品按出廠價(jià)______元/粒的______%扣(即______元/粒)供貨給乙方，乙方按______元/粒(規(guī)格—g/粒)向甲方結(jié)算貨款;
2.乙方代銷(xiāo)時(shí)享有該產(chǎn)品的最后定價(jià)權(quán)，盈虧后果由乙方自負(fù)。
第三條結(jié)算方式
1.第一批貨—箱作為鋪底，自第二批貨起，甲方送貨時(shí)，經(jīng)乙方倉(cāng)庫(kù)驗(yàn)收后，乙方應(yīng)在30天內(nèi)，全額支付當(dāng)批貨的貨款，逾期支付貸款按每天支付違約金：每批進(jìn)貨,原則上不超過(guò)—個(gè)月;
2.鋪定貨物約貸款在每年—月份結(jié)清;從年開(kāi)始甲方在___________月份給予乙方鋪底貨物，鋪底貨物的貨款在每年—月份結(jié)清;每批進(jìn)貨，原則上不超過(guò)—個(gè)月：
第四條藥品進(jìn)貨與交付事宜
1.甲方須負(fù)責(zé)將乙方所需產(chǎn)品運(yùn)到乙方指定倉(cāng)庫(kù)，運(yùn)費(fèi)等雜務(wù)費(fèi)用由甲方支付。
2.乙方每次進(jìn)貨可根據(jù)銷(xiāo)售情況決定，原則上不少于件，甲方發(fā)貨時(shí)須做到批號(hào)盡量相同，__件以?xún)?nèi)批號(hào)不超過(guò)—個(gè)，—件以?xún)?nèi)批號(hào)不超過(guò)—個(gè)。
第五條雙方責(zé)任
1.甲方責(zé)任
(1)甲方須取得了一切必要的授權(quán)和批準(zhǔn)，簽署并履行本協(xié)議;
(2)甲方保證本協(xié)議的簽署和將要采取的銷(xiāo)售行為不違反任何中國(guó)現(xiàn)行法律、法規(guī)的規(guī)定，不損害其他任何第三方的合法權(quán)益，并不與任何依據(jù)法律或協(xié)議一方所應(yīng)承擔(dān)的義務(wù)和責(zé)任相沖突;
(3)甲方保證向乙方提供該產(chǎn)品的一切有效證書(shū)，并保證產(chǎn)品質(zhì)量(包質(zhì)、包退、包換);
(4)甲方保證履行本協(xié)議其他條款下規(guī)定的義務(wù)。
2.乙方責(zé)任
(1)乙方須取得了一切必要的授權(quán)和批準(zhǔn)，簽署并履行本協(xié)議;
(2)乙方保證本協(xié)議的簽署和將要采取的銷(xiāo)售行為不違反任何中國(guó)現(xiàn)行法律、法規(guī)的規(guī)定，不損害其他任何第三方的合法權(quán)益，并不與任何依據(jù)法律或協(xié)議一方所應(yīng)承擔(dān)的義務(wù)和責(zé)任相沖突;
(3)乙方保證履行本協(xié)議其他條款下規(guī)定的義務(wù)。
第六條保密
一方待因本常代銷(xiāo)事宜而獲知的另一方的商業(yè)機(jī)密負(fù)，有保密義務(wù)，不得向有關(guān)其他第三方泄露，但中國(guó)現(xiàn)行法律、法規(guī)另有規(guī)定的或經(jīng)另一方書(shū)面同意的`除外。
第七條補(bǔ)充與變更
本協(xié)議可根據(jù)雙方意見(jiàn)進(jìn)行書(shū)面修改或補(bǔ)充，由此形成的補(bǔ)充協(xié)議，與協(xié)議具有相同法律效力。
第八條協(xié)議附件
1.本協(xié)議附件包括但不限于：
2.雙方簽署的與履行本協(xié)議有關(guān)的修改、補(bǔ)充、變更協(xié)議;
3.雙方的營(yíng)業(yè)執(zhí)照復(fù)印件、藥品準(zhǔn)產(chǎn)準(zhǔn)銷(xiāo)的各種法律文件;
4.任何一方違反本協(xié)議附件的有關(guān)規(guī)定，應(yīng)按照本協(xié)議的違約責(zé)任條款承擔(dān)法律責(zé)任。
第九條違約責(zé)任
雙方應(yīng)當(dāng)全面履行本協(xié)議約定，任何一方違約的，均應(yīng)向守約方支付違約金人民幣_(tái)______________元(大寫(xiě)：_________);違約金不足以彌補(bǔ)守約方損失的，違約方還應(yīng)當(dāng)賠償守約方遭受的損失。
第十條不可抗力
1.任何一方因有不可抗力致使全部或部分不能履行本協(xié)議或遲延履行本協(xié)議，應(yīng)自不可抗力事件發(fā)生之日起三日內(nèi)，將事件情況以書(shū)面形式通知另一方，并自事件發(fā)生之日起三十日內(nèi)，向另一方提交導(dǎo)致其全部或部分不能履行或遲延履行的證明。
2.遭受不可抗力的一方應(yīng)采取一切必要措施減少損失，能繼續(xù)履行的，在事件消除后立即恢復(fù)本協(xié)議的履行。不能履行的，經(jīng)雙方協(xié)商一致后，可以終止本協(xié)議。
3.本條所稱(chēng)“不可抗力”是指不能預(yù)見(jiàn)、不能克服、不能避免的客觀事件，包括但不限于自然災(zāi)害，如：_________洪水、地震、火災(zāi)、風(fēng)暴、瘟疫流行等，客觀事件包括戰(zhàn)爭(zhēng)、民眾騷亂、罷工等。
第十一條法律適用與糾紛解決方式
1.本協(xié)議適用中華人民共和國(guó)有關(guān)法律，受中華人民共和國(guó)法律管轄。
2.本協(xié)議執(zhí)行期間，如遇不可抗力致使協(xié)議無(wú)法履行的，雙方應(yīng)按有關(guān)法律法規(guī)規(guī)定及時(shí)協(xié)商處理。
3.本協(xié)議各方當(dāng)事人對(duì)本協(xié)議有關(guān)條款的解釋或履行發(fā)生爭(zhēng)議時(shí)，應(yīng)通過(guò)友好協(xié)商的方式予以解決。雙方約定，凡因本協(xié)議發(fā)生的一切爭(zhēng)議，當(dāng)和解或調(diào)解不成時(shí)，選擇下列第種方式解決.
~__(1)將爭(zhēng)議提交仲裁委員會(huì)仲裁;
(2)依法向人民法院提起訴訟。
第十二條權(quán)利的保留
1.任何一方?jīng)]有行使其權(quán)利或沒(méi)有就對(duì)方的違約行為采取任何行動(dòng)，不應(yīng)被視為對(duì)權(quán)利的放棄或?qū)ψ肪窟`約責(zé)任的放棄。任何一方放棄針對(duì)對(duì)方的任何權(quán)利或放棄追究對(duì)方的任何責(zé)任，不應(yīng)視為放棄對(duì)對(duì)方任何其他權(quán)利或任何其他責(zé)任的追究。所有放棄應(yīng)書(shū)面做出。
2.如果本協(xié)議任何約定依現(xiàn)行法律被確定為無(wú)效或無(wú)法實(shí)施，本協(xié)議的其他條款將繼續(xù)有效。此種情況下，雙方將以有效的約定替換該約定，且該有效約定應(yīng)盡可能接近原規(guī)定和本協(xié)議相應(yīng)的精神和宗旨。
第十二條通知：_________
1.本協(xié)議要求或允許的通知或通訊，不論以何種方式傳遞均自被通知一方實(shí)際收到時(shí)生效。
2.前款中的“實(shí)際收到”是指通知或通訊內(nèi)容到達(dá)被通訊人(在本協(xié)議中列X的住所)的法定地址或住所或指定的通訊地址范圍。
3.一方變更通知或通訊地址，應(yīng)自變更之日起三日內(nèi)，將變更后的地址通知另一方，否則變更方應(yīng)對(duì)此造成的一切后果承擔(dān)法律責(zé)任。
第十四條協(xié)議的解釋
本協(xié)議各條款的標(biāo)題僅為方便而設(shè)，不影響標(biāo)題所屬條款的意思。
第十五條生效條件
本協(xié)議&雙方的總定代表人或其授權(quán)代理人在本協(xié)議上簽字并加蓋公章之日起生效。甲方和乙方應(yīng)在協(xié)議正本上加蓋騎縫章。
本協(xié)議一式份，具有相同法律效力。各方當(dāng)事人各執(zhí)份，其他用于履行相關(guān)法律手續(xù)。
甲方(蓋章)：_________
授權(quán)代理人：_________(簽字)
單位地址：_________
聯(lián)系電話：_________
傳真：______________
電子信箱：_________
開(kāi)戶(hù)銀行：_________
賬號(hào)：______________
乙方(蓋章)：_________
授權(quán)代理人：_________(簽字)
單位地址：_________
聯(lián)系電話：_________
傳真：______________
電子信箱：_________
開(kāi)戶(hù)銀行：_________
賬號(hào)：______________
日期：______________
藥品協(xié)議書(shū)9
甲方（購(gòu)貨方）：
有限公司 乙方（供貨方）：
為保證所經(jīng)營(yíng)藥品的質(zhì)量，保障人民用藥安全，根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》和《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》以及有關(guān)法規(guī)，經(jīng)甲乙雙方友好協(xié)議協(xié)商，簽訂質(zhì)量保證協(xié)議書(shū)如下：
一、甲、乙雙方均為合法企業(yè)，并互相提供有效的《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》或《藥品生產(chǎn)許可證》、《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》、GSP認(rèn)證證書(shū)或GMP認(rèn)證證書(shū)復(fù)印件以及購(gòu)銷(xiāo)人員的法人委托書(shū)原件、居民身份證復(fù)印件（以上文件均須加蓋企業(yè)公章）存檔。
二、質(zhì)量條款：
1、乙方提供的藥品必須具有藥品批準(zhǔn)文號(hào)或進(jìn)口藥品注冊(cè)證號(hào)；藥品質(zhì)量應(yīng)符合國(guó)家藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和有關(guān)質(zhì)量要求；整件包裝的藥品應(yīng)附產(chǎn)品合格證；藥品包裝和標(biāo)識(shí)應(yīng)符合《藥品包裝、標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)管理規(guī)定》等有關(guān)規(guī)定和貨物運(yùn)輸要求。
2、進(jìn)口藥品（進(jìn)口中藥材）應(yīng)提供加蓋有乙方公章或質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)原印章的《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》（或《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》）（《進(jìn)口藥材批件》）、《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告單》（或加蓋有“已抽樣”字樣的《進(jìn)口藥品通關(guān)單》）復(fù)印件；按國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局《生物制品批簽發(fā)管理辦法》要求實(shí)行生物批簽發(fā)管理的藥品還應(yīng)提供加蓋有乙方公章或質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)原印章的《生物制品批簽發(fā)合格證》復(fù)印件。
3、有溫度要求的藥品運(yùn)輸乙方應(yīng)采取相應(yīng)的保溫或冷藏措施保證運(yùn)輸途中溫度符合要求。
4、乙方提供的中藥材、中藥飲片質(zhì)量應(yīng)符合法定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)（包括省中藥炮制規(guī)范）。發(fā)運(yùn)中藥材應(yīng)有包裝，包裝上必須注明品名、產(chǎn)地、日期、調(diào)出單位等，并附有質(zhì)量合格標(biāo)識(shí)；中藥飲片的標(biāo)簽應(yīng)注明品名、規(guī)格、產(chǎn)地、生產(chǎn)企業(yè)、批號(hào)、生產(chǎn)日期等，并附有質(zhì)量合格標(biāo)識(shí)；實(shí)施批準(zhǔn)文號(hào)管理的中藥飲片需提供其批準(zhǔn)文號(hào)批件，其包裝必須注明中藥飲片的批準(zhǔn)文號(hào)。
5、乙方提供的中藥飲片其包裝材料應(yīng)選用與藥品性質(zhì)相適應(yīng)及符合藥品質(zhì)量要求的包裝材料和容器。 6、乙方所提供的藥品在有效期內(nèi)若出現(xiàn)質(zhì)量問(wèn)題，則由此引起的'一切損失均由乙方承擔(dān)。
三、乙方給甲方的購(gòu)銷(xiāo)憑證上注明乙方公司的全稱(chēng)，內(nèi)容真實(shí)，字跡清楚，不得任意涂改。購(gòu)銷(xiāo)憑證上的藥品名稱(chēng)、規(guī)格、生產(chǎn)企業(yè)、批號(hào)、生產(chǎn)日期等內(nèi)容應(yīng)與來(lái)貨實(shí)物一致并加蓋公章或銷(xiāo)售章，否則甲方有權(quán)拒收。
四、乙方提供的藥品距生產(chǎn)日期不得超過(guò)六個(gè)月（有效期只有一年的，不得超過(guò)3個(gè)月）；同一品規(guī)的藥品批號(hào)，5件以?xún)?nèi)不能超過(guò)1個(gè)，20件以?xún)?nèi)不能超過(guò)2個(gè)。
五、來(lái)貨品種應(yīng)附有加蓋乙方公章或質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)原印章的出廠檢驗(yàn)報(bào)告單。
六、乙方方接到甲方請(qǐng)求質(zhì)量查詢(xún)函（電）后，在7個(gè)工作日內(nèi)給予答復(fù)（以函到日期為準(zhǔn)），超過(guò)期限，由此造成的后果由乙方負(fù)責(zé)。
七、藥品在運(yùn)輸途中的破損、污染和甲方在銷(xiāo)售過(guò)程中發(fā)現(xiàn)非人為的破損、產(chǎn)品無(wú)批號(hào)、無(wú)有效期或產(chǎn)品在有效期內(nèi)發(fā)生變質(zhì)等異常情況，乙方應(yīng)無(wú)條件承擔(dān)因此造成的一切損失包括：退貨費(fèi)用、顧客投訴的賠償費(fèi)用、交通費(fèi)用及手續(xù)費(fèi)用等。
八、乙方供應(yīng)的藥品發(fā)生不良事件而使甲方遭顧客投訴或被媒體曝光等給甲方造成經(jīng)濟(jì)損失的，乙方應(yīng)承擔(dān)全部賠償責(zé)任。
九、乙方提供給甲方有商品條形碼的藥品應(yīng)能提供《中國(guó)商品條碼系統(tǒng)成員證書(shū)》。因條碼冒用或盜用等造成的一切責(zé)任及費(fèi)用均由乙方承擔(dān)。
十、甲方按GSP要求及藥品儲(chǔ)藏要求儲(chǔ)存藥品。由于儲(chǔ)存不當(dāng)造成的損失由甲方負(fù)責(zé)。
十一、雙方有責(zé)任為對(duì)方收集、提供產(chǎn)品質(zhì)量、服務(wù)質(zhì)量、藥品不良反應(yīng)等信息，以便雙方不斷提高產(chǎn)品質(zhì)量和服務(wù)質(zhì)量。
十二、本協(xié)議各條款中未盡事宜，由雙方協(xié)商解決。
十三、本協(xié)議自雙方簽訂之日起生效，有效期至20xx年X月XX日。
此協(xié)議一式兩份，甲、乙雙方各執(zhí)一份。
甲方（簽章）：湖南省醫(yī)藥銷(xiāo)售有限公司
20xx年X月XX日
乙方（簽章）：XXXXXX
20xx年X月XX日
藥品協(xié)議書(shū)10
甲方（托運(yùn)方）：昆明天福堂藥業(yè)有限公司
乙方（承運(yùn)方）：
為了嚴(yán)格執(zhí)行國(guó)家藥監(jiān)部門(mén)相關(guān)規(guī)定，嚴(yán)格規(guī)范GPS管理，確保藥品物流安全。經(jīng)過(guò)對(duì)乙方運(yùn)輸資質(zhì)的認(rèn)定，甲乙雙方友好協(xié)商，就甲方委托乙方向客戶(hù)運(yùn)送藥品事宜，雙方達(dá)成以下一致意見(jiàn)，簽署本合同以資共同遵守：
一、甲方責(zé)任：
1、甲方委托乙方將藥品從甲地運(yùn)送至乙地。
2、甲方委托乙方運(yùn)輸?shù)乃幤繁仨毞蠂?guó)家規(guī)定。
3、甲方委托乙方運(yùn)輸?shù)乃幤窇?yīng)包裝完好，無(wú)污染、無(wú)破損。
4、甲方應(yīng)注明收貨方祥細(xì)地址、姓名、電話。
5、由包裝不當(dāng)引起的破損由甲方負(fù)責(zé)。
二、乙方責(zé)任：
1、乙方運(yùn)輸藥品應(yīng)當(dāng)使用封閉式貨物運(yùn)輸工具。
2、乙方接受委托將甲方的藥品從甲地運(yùn)送至乙地交付提貨人并按要求保護(hù)藥品質(zhì)量。
3、乙方應(yīng)保證藥品在運(yùn)輸途中完好、無(wú)破損、無(wú)污染，并對(duì)藥品的質(zhì)量及安全負(fù)責(zé)。
4、藥品在運(yùn)輸途中發(fā)生破損、污染和保管不當(dāng)引起的質(zhì)量問(wèn)題由乙方負(fù)責(zé)。
5、甲方將藥品運(yùn)送至乙方指定物流收貨地點(diǎn)，乙方按照甲方要求，在一定期限內(nèi)送至甲方指定客戶(hù)的.所在地。每次承運(yùn)藥品的數(shù)量、目的地等內(nèi)容，以發(fā)運(yùn)前甲方填寫(xiě)的物流托運(yùn)單為準(zhǔn)。乙方應(yīng)在收到甲方所送藥品后7天內(nèi)送達(dá)貨物。
6、根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》規(guī)定乙方應(yīng)向甲方提供運(yùn)輸車(chē)輛車(chē)牌號(hào)及駕駛員駕駛證復(fù)印件。
7、乙方應(yīng)當(dāng)遵守藥品運(yùn)輸操作規(guī)程。
三、協(xié)議說(shuō)明：
1、協(xié)議中未盡事宜由雙方共同協(xié)商解決。
2、本協(xié)議一式兩份，甲、乙雙方各執(zhí)一份。
3、本協(xié)議自簽字之日起生效，有效期定為兩年。
甲方（蓋章）：
乙方（蓋章）：
日期： 年 月 日
日期： 年 月 日
藥品協(xié)議書(shū)11
甲方（供貨方）：_______
乙方（購(gòu)貨方）：_______
為加強(qiáng)藥品的質(zhì)量管理，保障藥品安全有效，是甲乙雙方共同的義務(wù)和責(zé)任。根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》（新版gsp）等法律、法規(guī)的要求，甲、乙雙方本著平等、合作的原則簽訂本協(xié)議：
一、甲乙雙方必須是國(guó)家合法的藥品經(jīng)營(yíng)或生產(chǎn)企業(yè)，應(yīng)相互提供合法、真實(shí)、有效的證照及相關(guān)資料復(fù)印機(jī)并加蓋企業(yè)原印章，如因乙方藥品證照、資料不全、失效等因素造成另一方的經(jīng)濟(jì)損失及法律責(zé)任由對(duì)方負(fù)全部責(zé)任。同時(shí)甲方還需要提供企業(yè)法人簽字或蓋章的藥品銷(xiāo)售人員授權(quán)委托書(shū)原件（需要載明被授權(quán)人姓名、身份證號(hào)及授權(quán)銷(xiāo)售品種、地域、期限）、身份證復(fù)印機(jī)，乙方如因非本公司授權(quán)的銷(xiāo)售人員發(fā)生業(yè)務(wù)所造成的損失由乙方負(fù)責(zé)。
二、甲方保證向乙方提供的藥品是資質(zhì)資料齊全且符合國(guó)家藥品生產(chǎn)（或經(jīng)營(yíng)）質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的藥品、同時(shí)每批藥品隨貨提供同批號(hào)的廠方檢驗(yàn)報(bào)告及合格證（國(guó)產(chǎn)藥品）。乙方從甲方購(gòu)入進(jìn)口藥品時(shí)，甲方應(yīng)提供該藥品有效期內(nèi)的《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》、《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)》復(fù)印機(jī)并加蓋企業(yè)鮮章。
三、甲方所提供的藥品包裝應(yīng)符合藥品質(zhì)量要求，包裝、標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)符合規(guī)定。甲方應(yīng)嚴(yán)格按照包裝標(biāo)識(shí)運(yùn)輸藥品，達(dá)乙方時(shí)，應(yīng)符合國(guó)家對(duì)藥品運(yùn)輸?shù)?藥品，確保藥品質(zhì)量。乙方收到貨物應(yīng)根據(jù)有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)立即驗(yàn)收，發(fā)現(xiàn)短少、破損時(shí)，應(yīng)及時(shí)通知甲方，雙方應(yīng)積極配合，及時(shí)妥善解決相關(guān)問(wèn)題。乙方對(duì)貨物驗(yàn)收合格入庫(kù)后，因存儲(chǔ)條件不符合規(guī)定造成的藥品質(zhì)量問(wèn)題由乙方負(fù)責(zé)。
四、乙方對(duì)藥品質(zhì)量進(jìn)行驗(yàn)收時(shí)，如發(fā)現(xiàn)品種、規(guī)格、質(zhì)量等不符合合同規(guī)定，甲方負(fù)責(zé)退換。
五、甲方按照國(guó)家規(guī)定給乙方開(kāi)具發(fā)票，發(fā)票上不能全部列明的，應(yīng)付附《銷(xiāo)售貨物或者提供應(yīng)稅勞務(wù)清單》，并加蓋甲方發(fā)票專(zhuān)用章原印章、注明稅票號(hào)碼。
六、若消費(fèi)者因藥品質(zhì)量問(wèn)題進(jìn)行投訴，甲方應(yīng)積極配合妥善解決，藥品質(zhì)量問(wèn)題的裁定要有省級(jí)以上藥品檢驗(yàn)所出具的鑒定報(bào)告，確因甲方供貨的藥品質(zhì)量問(wèn)題（有省級(jí)鑒定證明）所造成經(jīng)濟(jì)法律責(zé)任；甲方要承擔(dān)全部責(zé)任。如因甲方責(zé)任，而造成藥品破損或保管不當(dāng)而引起藥品質(zhì)量問(wèn)題由乙方承擔(dān)全部責(zé)任。
七、乙方在經(jīng)營(yíng)甲方提供的藥品時(shí)若涉及藥品質(zhì)量問(wèn)題，應(yīng)及時(shí)與甲方聯(lián)系，甲方提供詳細(xì)的符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的信息，雙方如有分歧，以當(dāng)?shù)厥〖?jí)藥品檢驗(yàn)所的檢驗(yàn)報(bào)告結(jié)果為準(zhǔn)。
八、國(guó)家要件管理部門(mén)有關(guān)藥品政策調(diào)整時(shí)，涉及到甲方所供藥品的甲方應(yīng)負(fù)責(zé)對(duì)藥品進(jìn)行換（退）貨。
九、本協(xié)議一式兩份，甲乙雙方各執(zhí)一份，具有同等的法律效力，未盡事宜，以《藥品管理法》、《藥品質(zhì)量管理規(guī)范》（新版gsp）中的規(guī)定為準(zhǔn)。由雙方協(xié)商解決。
本協(xié)議有效期：自_____年____月____日起至_____年____月____日止。
甲方(蓋章)：_______乙方（蓋章）：_______
代表人（簽字）_______代表人（簽字）：_______
簽訂日期：_____年____月____日簽訂日期：_____年____月____日
藥品協(xié)議書(shū)12
委托方_________（以下簡(jiǎn)稱(chēng)甲方）
受托方_________（以下簡(jiǎn)稱(chēng)乙方）
甲方就委托乙方代為采購(gòu)藥品事宜，在雙方友好協(xié)商，平等互利的基礎(chǔ)上達(dá)成如下協(xié)議：
第一條：藥品的名稱(chēng)、規(guī)格、單價(jià)、原產(chǎn)地（藥品詳情見(jiàn)合同附件）。
第二條：合同金額：________整。
第四條：交貨地點(diǎn)：由乙方負(fù)責(zé)送到甲方指定地點(diǎn)內(nèi)，有關(guān)運(yùn)輸費(fèi)用由________支付。
第五條：交貨日期：第一筆貨款入賬后________內(nèi)發(fā)貨。
第六條：甲乙雙方的責(zé)任與義務(wù)：
�。ㄒ唬┘追降呢�(zé)任與義務(wù)
3、合同藥品到達(dá)甲方后，甲方有義務(wù)驗(yàn)收提貨，如發(fā)現(xiàn)包裝殘缺，藥品不符合合同的相關(guān)要求，甲方應(yīng)立即通知乙方，以便乙方與供貨商協(xié)商相關(guān)賠償事宜。
（二）乙方的責(zé)任與義務(wù)
1、負(fù)責(zé)簽訂相關(guān)購(gòu)貨合同，并保證合同的相關(guān)內(nèi)容符合國(guó)家法律法規(guī)的相關(guān)規(guī)定；
2、貨物叫甲方驗(yàn)收后，及時(shí)與甲方辦理相關(guān)財(cái)務(wù)結(jié)算手續(xù)
第七條：違約責(zé)任：
（一）乙方違約責(zé)任：乙方所交付的藥品品種、規(guī)格、質(zhì)量、技術(shù)不符合本合同相關(guān)約定的，甲方有權(quán)要求退貨，收回已付貨款，并由乙方向甲方支付相當(dāng)于合同價(jià)款總額的________作為違約金；無(wú)特殊原因乙方逾期為交付藥品的，乙方向甲方每日償付合同價(jià)款總額的.千分之一作為違約金。
�。ǘ┘追竭`約責(zé)任：甲方無(wú)正當(dāng)理由拒收藥品，乙方向甲方收取合同價(jià)款總額的________作為違約金；甲方逾期支付藥品款，甲方向乙方每日償付合同價(jià)款總額的千分之一作為違約金。
第八條：索賠：
乙方應(yīng)負(fù)責(zé)代理甲方向供貨方進(jìn)行索賠
第九條：合同爭(zhēng)議的解決方式：
本合同在執(zhí)行過(guò)程中發(fā)生的爭(zhēng)議，有甲乙雙方協(xié)商解決，協(xié)商不成的由被告所在地法院解決。
第十條：其他;
一、本合同自簽字蓋章后生效；
二、本合同的所有附件具有與合同相同的法律效力；
三、本合同一式兩份，雙方各執(zhí)一份，具有同等法律效力。
甲方：_________
乙方：_________
_________年____月____日
藥品協(xié)議書(shū)13
甲方:
乙方:
甲乙雙方本著誠(chéng)實(shí)信用原則,根據(jù)相關(guān)法律、法規(guī)規(guī)定,經(jīng)友好協(xié)商,就XX市中心醫(yī)院藥品配送相關(guān)事宜自愿達(dá)成以下協(xié)議,供雙方遵照?qǐng)?zhí)行。
一、甲方與乙方合作,以甲方的名義在XX市中心醫(yī)院開(kāi)戶(hù),并以該賬戶(hù)對(duì)外統(tǒng)一收取不低于藥品銷(xiāo)售金額8%的配送費(fèi)。
二、甲方權(quán)利與義務(wù)
1、甲方負(fù)責(zé)藥品采購(gòu)、儲(chǔ)存、配送,收取藥品銷(xiāo)售金額3%配送費(fèi)并承擔(dān)相應(yīng)稅費(fèi)(個(gè)別藥品在獲得乙方書(shū)面同意時(shí)可收取該藥品銷(xiāo)售金額8%的配送費(fèi)),剩余配送費(fèi)歸乙方所有。
2、甲方保證配送的藥品符合國(guó)家食品、藥品相關(guān)法律、法規(guī)、規(guī)章的規(guī)定,否則甲方應(yīng)獨(dú)自承擔(dān)因藥品原因?qū)σ曳交蚱渌谌皆斐傻乃袚p失,并獨(dú)自承擔(dān)相應(yīng)的法律責(zé)任。甲方承擔(dān)藥品配送過(guò)程中損毀、遺失等風(fēng)險(xiǎn),乙方不負(fù)責(zé)保管。
3、甲方指定本公司工作人員 負(fù)責(zé)與乙方對(duì)接藥品配送相關(guān)日常工作,不得干涉乙方協(xié)調(diào)工作。
三、乙方權(quán)利與義務(wù)
1、乙方負(fù)責(zé)相關(guān)客戶(hù)關(guān)系的維護(hù),有權(quán)收取藥品銷(xiāo)售金額3%配送費(fèi)外的其它所有稅后配送費(fèi),甲方不得干涉乙方對(duì)多余配送費(fèi)用的'使用。
2、乙方不負(fù)責(zé)藥品銷(xiāo)售業(yè)績(jī),不參與甲方對(duì)藥品的采購(gòu)、儲(chǔ)存、配送和保管。乙方有權(quán)按照XX市中心醫(yī)院規(guī)定,對(duì)甲方藥品配送的時(shí)間、數(shù)量、種類(lèi)、標(biāo)準(zhǔn)做出安排,甲方不得干預(yù)。
四、配送費(fèi)分配
甲方每月在南充市中心醫(yī)院財(cái)務(wù)統(tǒng)計(jì)完成后 日內(nèi),按照合同約定分配原則將相關(guān)款項(xiàng)支付給乙方。若延期支付,甲方應(yīng)每日向乙方承擔(dān)應(yīng)付款項(xiàng) ‰的違約責(zé)任。
五、協(xié)議生效條件
本協(xié)議自甲、乙雙方正式簽署后,在XX市中心醫(yī)院開(kāi)戶(hù)成功之日生效。
六、保密
甲乙雙方應(yīng)保守商業(yè)秘密,不得向公眾或任何第三方泄露、公開(kāi)或傳播。否則泄密方應(yīng)承擔(dān)由此給對(duì)方造成的損失。除非是:
(1)法律要求;
(2)社會(huì)公眾利益要求;
(3)對(duì)方事先以書(shū)面形式同意。
七、其他
1、因履行本合同產(chǎn)生的爭(zhēng)議,雙方應(yīng)通過(guò)友好協(xié)商的方式解決,如協(xié)商解決不成,任何一方可向合同簽訂地有管轄權(quán)的人民法院提成訴訟。
2、本合同壹式貳份,甲乙雙方各執(zhí)壹份。
甲方(簽章):
乙方(簽字):
簽署時(shí)間: 年 月 日
簽訂地點(diǎn):
藥品協(xié)議書(shū)14
甲方（供貨方）：________
乙方（購(gòu)貨方）：________
為了保證藥品質(zhì)量，維護(hù)企業(yè)形象根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》、《藥品流通監(jiān)督管理辦法》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范�！返确煞ㄒ�(guī)和有關(guān)要求，明確雙方質(zhì)量責(zé)任，經(jīng)協(xié)商一致，簽訂以下藥品質(zhì)量保證協(xié)議：
一、甲方質(zhì)量責(zé)任。
1、甲方應(yīng)向乙方提供其合法、有效的企業(yè)資質(zhì)資料（證照復(fù)印件加蓋甲方原印章），甲方業(yè)務(wù)人員應(yīng)出具身份證復(fù)印件和法人授權(quán)委托書(shū)等身份證明材料。
2、甲方保證向乙方提供的藥品是由合法企業(yè)生產(chǎn)的合法藥品，藥品符合法定的藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，當(dāng)藥品信息發(fā)生變更時(shí)，及時(shí)告知乙方并提供相關(guān)部門(mén)批準(zhǔn)的證明文件及藥品檢驗(yàn)合格證明材料復(fù)印件。
3、甲方所供品種若為乙方首次經(jīng)營(yíng)品種時(shí)，按規(guī)定甲方需向乙方提供該品種合理質(zhì)量資料，包括藥品注冊(cè)批件、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、包裝、標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)等復(fù)印件，并加蓋企業(yè)原印章。
4、甲方向乙方提供進(jìn)口藥品時(shí)，需提供加蓋甲方質(zhì)量機(jī)構(gòu)原印章的該品種《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》及同批號(hào)《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)》復(fù)印件。
5、甲方對(duì)所供藥品質(zhì)量負(fù)責(zé)，如因甲方引起的質(zhì)量問(wèn)題，有甲方負(fù)責(zé)。
6、甲方所供藥品的包裝標(biāo)識(shí)、標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)等應(yīng)符合國(guó)家有關(guān)規(guī)定。包裝應(yīng)符合貨物運(yùn)輸要求。整件包裝藥品內(nèi)應(yīng)附藥品合格證。發(fā)貨時(shí)應(yīng)提供藥品隨貨同行單和每批藥品的檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)，并有隨貨同行。
7、甲方根據(jù)藥品的溫度和控制要求，在運(yùn)輸過(guò)程中采取保溫或冷藏、冷凍措施，確保運(yùn)輸中藥品符合儲(chǔ)存條件，對(duì)運(yùn)輸中的藥品質(zhì)量負(fù)責(zé)。相關(guān)中國(guó)藥品電子監(jiān)管網(wǎng)入網(wǎng)品種按照國(guó)家規(guī)定掃描、上傳。
8、甲方接到乙方請(qǐng)求質(zhì)量查詢(xún)函后，應(yīng)及時(shí)給予答復(fù)，因處理不及時(shí)造成的后果由甲方負(fù)責(zé)。
9、甲方提供符合規(guī)定的資料并對(duì)真實(shí)性和有效性負(fù)責(zé)。
二、乙方質(zhì)量責(zé)任。
1、乙方保證時(shí)藥品合法經(jīng)營(yíng)企業(yè)，向甲方提供加蓋本單位公章的合法、有效的企業(yè)資質(zhì)材料。
2、乙方對(duì)到貨藥品應(yīng)及時(shí)驗(yàn)收，發(fā)現(xiàn)問(wèn)題（破損、包裝污染、外觀質(zhì)量等情況）應(yīng)三日內(nèi)（已收貨日期為準(zhǔn)）將信息反饋給甲方，雙方共同協(xié)商妥善解決。
3、乙方應(yīng)為甲方供應(yīng)的'藥品提供符合國(guó)家規(guī)定的儲(chǔ)存和運(yùn)輸條件，儲(chǔ)存盒運(yùn)輸不當(dāng)造成的損失由乙方負(fù)責(zé)。
三、協(xié)議說(shuō)明。
1、本協(xié)議所涉及的內(nèi)容，如與現(xiàn)行法律、法規(guī)有悖，則以現(xiàn)行法律法規(guī)的要求為準(zhǔn)。
2、上述條款經(jīng)雙方確認(rèn)無(wú)異，本協(xié)議未盡事宜之處，由雙方協(xié)商解決。
3、本協(xié)議一式兩份，甲、乙雙方各執(zhí)一份，自簽訂之日起生效，有效期一年。
甲方（蓋章）：__________乙方（蓋章）：_______
代表：_______代表：_______
______年_____月______日______年_____月______日
藥品協(xié)議書(shū)15
甲方：
乙方：
為了保證經(jīng)營(yíng)藥品的質(zhì)量，確保人民用藥安全有效，依照《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》等法規(guī)，明確雙方質(zhì)量責(zé)任，經(jīng)協(xié)商一致，甲乙雙方達(dá)成如下協(xié)議：
一、甲方責(zé)任
1．甲方按GSP規(guī)定應(yīng)向乙方提供合法、有效、真實(shí)的供貨方資料復(fù)印件，并加蓋企業(yè)原印章。
2．甲方提供的藥品必須符合法定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)；
3.甲方應(yīng)按照國(guó)家規(guī)定開(kāi)具增值稅專(zhuān)用發(fā)票。發(fā)票應(yīng)當(dāng)列明供貨單位、藥品的通用名稱(chēng)、規(guī)格、單位、數(shù)量、單價(jià)、金額等；不能全部列明的，應(yīng)當(dāng)附《銷(xiāo)售貨物或者提供應(yīng)稅勞務(wù)清單》，并加蓋供貨單位發(fā)票專(zhuān)用章原印章、注明稅票號(hào)碼。
4. 甲方供貨時(shí)，應(yīng)按國(guó)家規(guī)定提供同批次的加蓋企業(yè)質(zhì)量管理或質(zhì)量檢驗(yàn)原印章的檢驗(yàn)報(bào)告單。對(duì)未及時(shí)提供檢驗(yàn)報(bào)告單引起處罰的，由甲方承擔(dān)相關(guān)損失。
5. 甲方提供進(jìn)口藥品時(shí)，應(yīng)有符合規(guī)定的《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》和《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)》復(fù)印件，并加蓋供貨單位質(zhì)量機(jī)構(gòu)原印章。
6．甲方供貨時(shí)，原則上是一個(gè)品規(guī)每件內(nèi)一個(gè)批號(hào)，10件以?xún)?nèi)不超過(guò)二個(gè)批號(hào)，并在送貨單上注明品名、劑型、規(guī)格、生產(chǎn)企業(yè)、批號(hào)、數(shù)量（每批次對(duì)應(yīng)的數(shù)量）、有效期、國(guó)藥準(zhǔn)字等內(nèi)容。整件藥品應(yīng)有合格證。
7．甲方提供的藥品，以交貨日計(jì)算：有效期二年以上（含二年）的藥品生產(chǎn)日期在六個(gè)月內(nèi)；有效期二年以?xún)?nèi)的藥品，生產(chǎn)日期在三個(gè)月內(nèi)。
8．甲方所提供的藥品的包裝、標(biāo)簽和說(shuō)明書(shū)等應(yīng)符合國(guó)家藥品監(jiān)督管理局頒布的法規(guī)并符合儲(chǔ)運(yùn)要求。
9．甲方應(yīng)當(dāng)按藥品質(zhì)量管理規(guī)范（衛(wèi)生部令第90號(hào)）及其它相關(guān)法律法規(guī)的要求來(lái)配送藥品，在運(yùn)輸過(guò)程中嚴(yán)格執(zhí)行運(yùn)輸操作規(guī)程，并采取有效措施保證運(yùn)輸過(guò)中的藥品質(zhì)量與安全。
�。�1）甲方藥品出庫(kù)時(shí)應(yīng)當(dāng)附加蓋企業(yè)藥品出庫(kù)專(zhuān)用章原印章的隨貨同行單，在約定時(shí)限內(nèi)將藥品送達(dá)約定地點(diǎn)。
�。�2）甲方應(yīng)采用與被運(yùn)輸藥品相適應(yīng)的封閉式貨物運(yùn)輸工具，并嚴(yán)格按照外包裝標(biāo)示的要求搬運(yùn)、裝卸藥品，以保證藥品在運(yùn)輸途中不被污染、損壞和丟失。
（3）甲方應(yīng)當(dāng)根據(jù)藥品的溫度控制要求，在運(yùn)輸過(guò)程中采取必要的保溫或冷藏、冷凍措施。
�。�4）甲方應(yīng)積極配合乙方收貨人員對(duì)運(yùn)輸工具和運(yùn)輸狀況的檢查和記錄，并如實(shí)提供藥品運(yùn)輸過(guò)程的溫度監(jiān)控記錄。對(duì)于需冷藏、冷凍的藥品，甲方如未采用規(guī)定的冷藏設(shè)施運(yùn)輸?shù)幕蛘卟环蠝囟纫蟮�，乙方有�?quán)拒收。
�。�5）甲方委托第三方物流公司配送或運(yùn)輸藥品時(shí)，應(yīng)當(dāng)選擇符合GSP規(guī)定的、具有藥品運(yùn)輸能力的企業(yè)，以保證藥品質(zhì)量安全。并應(yīng)向乙方提供委托運(yùn)輸記錄。如甲方或第三方物流公司操作失誤，給乙方造成損失的，乙方將依法提出索賠。
�。�6）甲方供應(yīng)的藥品因運(yùn)輸發(fā)生短少、污染、損壞現(xiàn)象，乙方有權(quán)將受污染或損壞的藥品給予拒收。因拒收發(fā)生的一切費(fèi)用應(yīng)由甲方承擔(dān)。
10．甲方對(duì)下列情況作出承諾：
（1）藥品在有效期內(nèi)因質(zhì)量問(wèn)題或包裝、標(biāo)簽和說(shuō)明書(shū)不符合相關(guān)規(guī)定而產(chǎn)生的一切不良后果由甲方負(fù)完全責(zé)任。
�。�2）甲方接到乙方查詢(xún)時(shí)，以函（電）到達(dá)日起5天內(nèi)應(yīng)向乙方作出明確答復(fù)，逾期造成的后果由甲方負(fù)責(zé)。
（3）甲方應(yīng)保證所提供的'資料的合法性和真實(shí)性，如因提供虛假資料等問(wèn)題而產(chǎn)生的一切不良后果由甲方負(fù)完全責(zé)任。
11.甲方必須強(qiáng)化知識(shí)產(chǎn)權(quán)維護(hù),遵守《專(zhuān)利法》和有關(guān)的法律、法規(guī),否則,出現(xiàn)因甲方產(chǎn)品違法行為的一切民事侵權(quán)行為均與乙方無(wú)關(guān),所有責(zé)任及經(jīng)濟(jì)賠償由甲方全部承擔(dān)，并且乙方將追究甲方對(duì)乙方聲譽(yù)的損害。
二、乙方責(zé)任
1．乙方應(yīng)向甲方提供合法、有效的并加蓋了企業(yè)原印章的《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》和《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》復(fù)印件。
2．乙方應(yīng)按藥品儲(chǔ)存條件儲(chǔ)存甲方提供的藥品，儲(chǔ)存不當(dāng)造成的質(zhì)量事故由乙方負(fù)責(zé)。
3．乙方有義務(wù)向甲方反饋藥品質(zhì)量信息，配合甲方對(duì)發(fā)生質(zhì)量問(wèn)題的藥品的處理工作。
三、爭(zhēng)議解決方式
1、甲乙雙方若因履行本協(xié)議發(fā)生爭(zhēng)議，雙方協(xié)商解決；協(xié)商不成的由乙方所在地人民法院訴訟解決。
2、其它協(xié)議關(guān)于爭(zhēng)議的解決方式與本協(xié)議不一致的，均以本協(xié)議為準(zhǔn)。
四、雙方共同責(zé)任及約定條款
1．甲乙雙方共同協(xié)作、搞好市場(chǎng)調(diào)研、開(kāi)發(fā) 、維護(hù)知識(shí)產(chǎn)權(quán)和藥品質(zhì)量管理工作。
2．甲乙雙方應(yīng)各自履行各自的責(zé)任，一方發(fā)生違約行為，另一方可以通過(guò)法律途徑追究違約方的民事賠償責(zé)任。
3．上述條款中未盡事宜，由雙方協(xié)商解決。
4．本協(xié)議已由甲、乙雙方經(jīng)過(guò)充分協(xié)商，雙方對(duì)本協(xié)議項(xiàng)下的全部條文的含義均已明確。
五、本協(xié)議經(jīng)雙方法定代表人、授權(quán)代理人簽字或加蓋公章后生效。有效期至 年 月 日止。
本協(xié)議一式二份，甲乙雙方各執(zhí)一份。
甲方：
乙方：
代表人：
代表人：
年 月 日
年 月 日
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